EMA prüft Zulassung von Paxlovid

EMA prüft Zulassung von Paxlovid

Paxlovid reduzierte in Studien Krankenhauseinweisung und Tod bei COVID-19 um 89 Prozent. Die Zulassung in der EU rückt nun näher: Die EMA hat mit der Prüfung der Zulassungsunterlagen begonnen. Seit 16. November läuft das Rolling-Review-Verfahren zu Paxlovid (Nirmatrelvir plus Ritonavir)…

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So gut wirken Booster mit Biontech und Moderna gegen Omikron

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Mehr als 31 Millionen Menschen in Deutschland haben bereits eine Auffrischimpfung gegen das Coronavirus erhalten. Das entspricht einer Quote von 37,3 Prozent. Die Booster-Kampagne und Kontaktbeschränkungen gelten derzeit als wichtigste Maßnahmen, um die Ausbreitung der hochansteckenden Omikron-Variante abzumildern. In vielen Ländern…

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