Wissenschaftler eng in der auf Zellen, die Fahrt Immunantwort auf Krebs

Wissenschaftler eng in der auf Zellen, die Fahrt Immunantwort auf Krebs

Immuntherapie mit körpereigenen Immunsystems zur gezielten Zerstörung von Krebszellen, ist eine der vielversprechendsten frontiers in cancer research, aber viele Patienten reagieren nicht auf die Therapien aus Gründen, die nicht vollständig verstanden sind.

Wissenschaftler an der Yale Systembiologie Institut genommen haben, einen Schritt näher zum Verständnis, wie das Erbgut von Krebszellen lenkt die Bildung von Krebs und Einflüsse der tumor-mikroumgebung.

Veröffentlicht in Cell Systems, die Forscher profiliert Gene, die die Bildung von Tumoren durch genome-scale in-vivo-CRISPR-Bildschirme in hosts, die mit verschiedenen Ebenen der Immunantwort.

Angeführt von Sidi Chen, assistant professor für Genetik an der Yale School of Medicine, die Forscher kartierten Gene in Mäusen zu identifizieren, die bekannt, um potenziellen Bedeutung für die Zelle aggression oder Immunität Erwerb.

Sie fand eine einzelne, weniger bekannte gen „Prkar1a,“ dass beim löschen von Zellen führte zur schnellen tumor-Bildung, die stärker als jedes andere gen getestet. Wenn entfernt, ist dieses gen verändert auch der tumor-Umgebung, erhöht Entzündung und Veränderung der Immunantwort.

Ihre Ergebnisse zeigen, dass tumor-intrinsische Mutationen in diesem bestimmten gen drastisch verändern das genetische Programm von Tumorzellen und Umgestaltung der mikroumgebung von Tumoren.

„Wie Krebszellen entziehen sich der Erkennung durch das Immunsystem und die Gene aktivieren, die Wege um das Immunsystem zu unterdrücken, ist relevant für verschiedene Arten von Krebs,“ sagte Adan Codina, ein student im Aufbaustudium in der Chen-Labor und ersten Autor von der Studie.