Studie zeigt neue genetische Verbindung zu Herz-Krankheit

Studie zeigt neue genetische Verbindung zu Herz-Krankheit

Eine Zusammenarbeit mit der Icahn School of Medicine at Mount Sinai, dem deutschen Herzzentrum München, AstraZeneca, und das Karolinska Institutet in Schweden hat gezeigt, dass mehr als 30 Prozent der Herzerkrankungen Risiko ergibt sich aus genetischen Faktoren, viel mehr als bisher angenommen. Die Ergebnisse der Studie, veröffentlicht heute in der Journal of the American College of Cardiology, die Einführung der Biologie von gen-Netzwerken als Mittel zum besseren Verständnis der Vererbung und der genetischen Grundlagen von Herzerkrankungen.

Koronare Herzkrankheit (KHK), die häufigste Form von Herzerkrankungen und eine der führenden Todesursachen weltweit, bildet plaque in den Wänden der Arterien, die Versorgung des Bluts zum Herzen. Eine komplette Blockade dieser Arterien kann es zu einem Herzinfarkt oder Schlaganfall.

Bevor diese Studie, die mehr als ein Jahrzehnt genome-wide-association studies (GWAS)—die Analyse von genetischen Risiko-codes gefunden, häufiger bei Menschen mit einem bestimmten Merkmal, wie z.B. Herz-Krankheit—hatte angegeben, dass weniger als ein Viertel der CAD wurde als vererbbar. Inzwischen die Erblichkeit Beitrag (falls vorhanden) genetische Varianten im gen-regulatorische Netzwerke (GRNs)—eine Reihe von Genen, die miteinander interagieren, um die Kontrolle eines bestimmten Zelle-Funktion—unbekannt war. Im Licht dieser Forscher in Gewebeproben von Daten aus zwei Studien von Personen mit CAD, um festzustellen, ob genetische Varianten, die Regeln RGNs unabhängige Beiträge, um das Risiko von Herzerkrankungen.

Über Gefäß-und Stoffwechsel-Gewebe Daten, Forscher identifiziert und repliziert 28 unabhängige RGNs aktiv in CAD und festgestellt, dass die genetische variation in diese Netzwerke dazu beigetragen, das vererbte Risiko der Herzkrankheit, die durch eine zusätzliche 11 Prozent—hinzufügen, um die 22 Prozent aus Risiken zuvor identifiziert und durch GWAS. Diese neu gewonnene Beitrag stärkt die Erblichkeit der CAD-etwa 32 Prozent, anstrahlen, die wichtige Rolle von Wechselwirkungen zwischen internen Umgebungen und genetische Varianten, die—vermittelt durch regulatorische Netzwerke—in der Entwicklung von Herzkrankheiten.

„Die Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass das Risiko von Herz-Krankheit ist ein abgestimmtes Ergebnis von Wechselwirkungen zwischen genetischen Varianten und biologischen Umgebungen,“ sagte Johan LM Björkegran, Professor der Medizin (Kardiologie), und Genetik, an der Icahn School of Medicine am Mount Sinai. „Durch das Verständnis der komplexen Beziehung zwischen den beiden, haben wir einen Rahmen geschaffen für die Identifizierung neuer risikogene der Erkrankung-relevanten Geweben, die zu Herzerkrankungen führen, was wiederum mehr Freiraum für ein effektives Risiko-Vorhersage, klinische Interventionen und schließlich die Chancen für neue und wirksamere Therapien.“

Ein anderer Forscher in der Studie beteiligt, Heribert Schunkert, MD, Professor für Kardiologie am deutschen Herzzentrum in München, fügte hinzu: „Ein Rätsel der neueren Forschung war die Tatsache, dass viele Gene, die einen Beitrag zur Genetik der koronaren Herzkrankheit beeinflussen Mechanismen, die nicht erwartet wurden in diesem Kontext. Die vorliegende Studie führt zu einem viel besseren Verständnis, wie diese Gene zusammenarbeiten Ausfällen oder Verhinderung der Krankheit.“